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- 2023-04-25 发布于四川
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一种合成(1R)‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑1,3‑苯并二恶英‑6‑基)恶唑啉‑2‑酮的方法，其特征在于，所述方法路线如下：其中，X为Br、Cl或者I，R1和R2为能够脱除的保护基团；采用本发明合成方法合成(1R)‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑1,3‑苯并二恶英‑6‑基)恶唑啉‑2‑酮，具有工艺路线新颖、收率高、原子经济性高等优点。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114057713 A
(43)申请公布日 2022.02.18
(21)申请号 202111475242.2
(22)申请日 2021.12.03
(71)申请人 广东莱佛士制药技术有限公司
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