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沉淀滴定法
第一节 概述
【学习要点】 掌握沉淀滴定法对沉淀反应的要求;了解银量法的特点、滴定方式和测定对象。
沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。虽然沉淀反应很多,但是能用于滴定分析的沉淀反应必须符合下列几个条件:
1.沉淀反应必须迅速,并按一定的化学计量关系进行。
2.生成的沉淀应具有恒定的组成,而且溶解度必须很小。
3.有确定化学计量点的简单方法。
4.沉淀的吸附现象不影响滴定终点的确定。
由于上述条件的限制,能用于沉淀滴定法的反应并不多,目前有实用价值的主要是形成难溶性银盐的反应,例如:
Ag++Cl-=AgCl↓ (白色)
Ag++SCN=AgSCN↓(白色)
这种利用生成难溶银盐反应进行沉淀滴定的方法称为银量法。用银量法主要用于测定Cl-、Br-、I-、Ag+、CN-、SCN-等离子及含卤素的有机化合物。
除银量法外,沉淀滴定法中还有利用其它沉淀反应的方法,例如:K4[Fe(CN)6]与Zn2+、四苯硼酸钠与K+形成沉淀的反应。
2K4[Fe(CN)6]+3Zn2+=K2Zn3[[Fe(CN)6]2↓+6K+
NaB(C6H5)4+K+=KB(C6H5)4↓+Na+
都可用于沉淀滴定法。
本章主要讨论银量法。根据滴定方式的不同、银量法可分为直接法和间接法。直接法是用AgNO3标准溶液直接滴定待测组分的方法。间接法是先于待测试液中加入一定量的AgN03标准溶液,再用NH4SCN标准溶液来滴定剩余的AgN03溶液的方法。
第二节 银量法滴定终点的确定
【学习要点】 理解分级沉淀和沉淀转化的概念;掌握莫尔法、佛尔哈德法、法扬司法三种滴定法的终点确定的方法原理、滴定条件、应用范围和有关计算。
根据确定滴定终点所采用的指示剂不同,银量法分为莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法。
一、莫尔法—铬酸钾作指示剂法
莫尔法是以K2CrO4为指示剂,在中性或弱碱性介质中用AgNO3标准溶液测定卤素混合物含量的方法。
1.指示剂的作用原理
以测定Cl-为例,K2CrO4作指示剂,用AgNO3标准溶液滴定,其反应为:
Ag++Cl-=AgCl↓ 白色
2 Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓ 砖红色
这个方法的依据是多级沉淀原理,由于AgCl的溶解度比Ag2CrO4的溶解度小,因此在用AgNO3标准溶液滴定时,AgCl先析出沉淀,当滴定剂Ag+与Cl-达到化学计量点时,微过量的Ag+与CrO42-反应析出砖红色的Ag2CrO4沉淀,指示滴定终点的到达。
2.滴定条件
(1)指示剂作用量
用AgNO3标准溶液滴定Cl-、指示剂K2CrO4的用量对于终点指示有较大的影响,CrO42-浓度过高或过低,Ag2CrO4沉淀的析出就会过早或过迟,就会产生一定的终点误差。因此要求Ag2CrO4沉淀应该恰好在滴定反应的化学计量点时出现。化学计量点时[Ag+]为 :
[Ag+]=[Cl-]= = mol/L =1.8×10-5mol/L
若此时恰有Ag2CrO4沉淀,则
[CrO42-]==5.0×10-12/(1.8×10-5)2 mol/L =1.5×10-2 mol/L
在滴定时,由于K2CrO4显黄色,当其浓度较高时颜色较深,不易判断砖红色的出现。为了能观察到明显的终点,指示剂的浓度以略低一些为好。实验证明,滴定溶液中c(K2CrO4)为5×10-3mol/L是确定滴定终点的适宜浓度。
显然,K2CrO4浓度降低后,要使Ag2CrO4析出沉淀,必须多加些AgNO3标准溶液,这时滴定剂就过量了,终点将在化学计量点后出现,但由于产生的终点误差一般都小于0.1%,不会影响分析结果的准确度。但是如果溶液较稀,如用0.
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