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- 2023-04-30 发布于河南
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微柱凝胶抗人球蛋白法sop--第1页
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微柱凝胶抗人球蛋白法
1.?目的?
为规范微柱凝胶抗人球蛋白法在交叉配血试验中的应用,保证检测结果准确及临床输血安全有效,
依据《输血实验室管理程序》的要求制定本规程。?
2.?适用范围?
适用于医疗机构输血科作交叉配血试验。?
3.?职责?
医疗机构输血科技术人员负责对交叉配血的试验。
?4.?原理?
红细胞血型抗原与不完全抗体(IgG),在抗人球蛋白的桥梁作用下,经一定的离心力,产生特异
性免疫凝集复合物或红细胞血型抗原与完全抗体(IgM)直接产生的特异性免疫凝集复合物,被排
阻在具有三维空间网状结构的凝胶表层或凝胶颗粒间隙之中,判为阳性结果,表示待检血标本中含
有相应红细胞血型抗原抗体;红细胞全部沉积于凝胶孔腔底部,即判断为阴性反应,表示待检血标
本中无相应的红细胞血型抗原抗体。?
5.?所需设备和试剂??
普通离心机、微注凝胶卡专用离心机、微柱凝胶卡专用孵育器、微量移液器、抗人球蛋白微柱凝胶
卡??????
6.?检测环境条件?
室湿应控制在 18~27℃,湿度应保持30%~70%。?
7.?操作步骤?
7.1先将供(受)血标本制备0.5%红细胞低离子介质(LIM)悬液。?
7.2撕开卡的封膜,于反应胶中主(次)侧管加供(受)者?0.5%?红细胞LIM悬液 100μl,加入
受(供)血者血浆或血清25μl (或50μl)。?
7.3 将检测卡 37℃孵育 15min取出,置离心机 1800r/min离心 1min或 2500r/min 离心
1min。?
7.4取出,判定结果,结果判定标准按下:?
阳性?
4+?表示RBC绝大部份凝聚于凝胶表层?
3+?表示RBC多数凝聚于凝胶表层,少数RBC凝集颗粒悬浮于近胶表层?
2+?表示部份RBC沉积于胶底,部分RBC凝集颗粒悬浮于凝胶中?
1+?表示RBC多数沉积于胶底,可见少数RBC凝集颗粒悬浮于凝胶中?
微柱凝胶抗人球蛋白法sop--第1页
微柱凝胶抗人球蛋白法sop--第2页
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±?表示RBC绝大多数沉积于胶底,极少数RCB凝集颗粒悬浮于近胶底?
dcp?表示混合凝集外观,部份 RBC凝集颗粒集结于凝胶表层,部分 RBC沉于胶底?PH?表示部
分溶血,凝胶管中液体呈清澈透明红色,凝胶中有残留 RBC?H?表示完全溶血,凝胶管中液体呈
清澈透明红色,凝胶中无RBC?
阴性
-?表示RBC全部沉积于胶底?
检验结果的解释:
阳性结果,表示受(供)血者血浆或血清中含供(受)血者红细胞血型抗原相应的抗体(不完全抗
体IgG或完全抗体IgM),供受血者血液不相容。?
阴性结果,表示供受血者血液相容。??
8.?质量控制?
8.1微柱凝胶试剂卡在有效期内使用,每批试剂卡在使用前用已知阴、阳性对照确认其有效性。?
8.2试剂质量控制方法?
8.2.1即作阴、阳性对照试验:撕开检测卡的封膜,于2个反应腔中分别加入已致敏IgG抗D 的
1%O型RhD(+)红细胞LIM悬液50μl、健康者 1%O型RhD(+)红细胞LIM悬液50μl。?
8.2.2将检测卡于离心机 1800r/min离心 1min,2500r/min离心 1min。?
8.2.3取出,结果判定同7.4?
9.注意事项?
9.1检测卡若在冰箱储存,使用前须放置实验室平衡至室温。?
9.2检测卡试验前,应3000r/min离心 1min,正立放置待用。?
9.3 如因运输过程产生的气泡,可将检测卡放置在漩涡震荡器上震荡,使气泡漂移至胶面为止,
3000r/min离心2min。?
9.4细菌污染、纤维蛋白析出、抗凝不佳的血,可产生假阳性。?
9.5离心速度过快,时间过长,试剂失效等因素均可导致假阴性。?
微柱凝胶抗人球蛋白法sop--第2页
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