固体口服制剂批生产记录.docVIP

记录编码：08RO1000 记录编码：08RO10004-00 固体口服制剂批生产记录 品 名： 规 格： 批 号： 包装规格： 成品数量： 生产车间： 固体制剂车间 整顿人签名： QA审核签名： 生产记录填写规定： 1、记录及时填写，不得事前填写或事后补写。 2、笔迹清晰，内容真实，数据完整。 3、姓名应写全名，日期应按年、月、日填写具体，时间采用24小时制。 4、记录需要更改时，在更改处划二横线，并在更改处签名。 5、操作如执行，填写记录在“执行状况”栏中用“√”表达；如未执行则用“—”表达。 6、有选择旳在被选择项上中用“√”表达。 7、需填写具体内容时，应将内容填写具体。 8、记录中品名、规格、批号、批量等内容由车间负责人根据生产指令填写，操作过程记录由操作人填写。 执行规程编码：08SM01012-00 目 录 名 称 序号 备注 批生产指令 01 批包装指令 02