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本发明基于双链DNA结合染料能特异嵌入双链DNA发出荧光的原理,开发了一种用于实时检测超高速TaqDNA聚合酶酶活的组合物及方法。在检测过程中,聚合酶的聚合反应进程被实时转换为荧光信号,通过监测荧光强度的变化时检测聚合酶的活性及药物对聚合酶活性的影响,该方法不需要对DNA进行放射性同位素标记和荧光标记,也不需要聚丙烯酰胺电泳和聚合酶链式反应,是一种简便、快速的聚合酶活性实时监测新方法,为研究抗体肿瘤药物对聚合酶活性的影响提供了一种简捷方法,也将为相关疾病诊治和药物筛选提供一种新的思路。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114292905 A
(43)申请公布日 2022.04.08
(21)申请号 202111654089.X
(22)申请日 2021.12.30
(71)申请人 苏州译酶生物科技有限公司
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