PCR基因扩增原理.pdfVIP

PCR 基因扩增实验原理﹑仪器试剂和操作步骤 实验原理：PCR(Polymerase Chain Reaction)-聚合酶链式反应，可以选择性扩增一段DNA 序列。 其基本步骤是，首先将待扩增的模板DNA 变性使之成为单链，DNA 样品中，特异性的引物能够与 其互补的序列杂交，在dNTPs 和Taq 酶存在时，就可以合成模板 DNA 的互补链，反应完成后， 将反应混合物加热使DNA 双链变性，温度下降后，过量的引物又可以开始第二轮的合成反应。这 种延伸—变性—退火—延伸的循环可以重复多次，使所需要的DNA 片段得到特异性的扩增。 1.变性：加热使模板DNA 在高温下（9