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本发明涉及一种无标记荧光检测FEN1活性的方法。本发明提供了一种基于连接反应介导的超支化滚环扩增方法用于无标记荧光检测FEN1活性的方法;通过环形DNA底物识别FEN1,并以环形DNA序列作为模板实现超支化滚环扩增。该方法操作简单,经济有效,特异性强,可以超灵敏检测FEN1。此外,它还可用于筛选FEN1抑制剂和定量检测癌细胞中的FEN1活性,在临床诊断和药物发现方面具有巨大的潜在应用价值。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114410793 A
(43)申请公布日 2022.04.29
(21)申请号 202210142803.5
(22)申请日 2022.02.16
(71)申请人 山东师范大学
地址
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