环境卫生的控制—微生物在环境中的分布及其应用（动物微生物与免疫）.pptx

菌群失调及其防治;菌群失调;菌群失调类型;质的失调;量的失调;定位移植：易位;定位移植：易位;内毒素激活细胞释放炎性介质，通过肠－肝轴 引起肠黏膜损伤，通透性增强，更导致肠细菌易位 大量炎性介质 致 全身炎性反应综合征，多器官功能障碍综合征、多器官功能衰竭综合征。;概念 消化道正常菌群失去平衡，使某些潜在的致病菌得以迅速繁殖而引起的疾病称为菌群失调症。 ;发病原因 早期断奶仔猪早期断奶仔猪，经常出现消化不良、腹泻、生长缓慢等早期仔猪断奶综合征，诱发这种疾病的主要原因是消化道正常菌群平衡的破坏。 反刍动物在采食含蛋白质或糖类过多的饲料，或突然改变饲料。 畜禽长期连续或大量服用广谱抗菌药物。 避免菌群失调症，应注意科学喂养和不滥用抗菌药物。;菌群失调的防治;合理使用抗生素： 早期经验性用药，及时针对培养的细菌及药敏选用抗生素 选择性脱污染 尽量不选用广谱、大剂量抗生素、口服给药 ;通过营养调整： 补充足够谷氨酰胺和SIgA 扶植双歧杆菌：胡萝卜、半乳糖 扶植乳杆菌：乳糖、蔗糖 扶植大肠杆菌：乳糖 扶植球菌：叶酸、VitBco、蜂蜜 应用促肠动力的药物 应用微生态调节剂;菌群失调的治疗原则;II度菌群失调 尽可能去除诱因 严格饮食调整 规则使用微生态调节剂 综合治疗，改善全身情况;III度菌群失调 尽可能去除诱因 严格饮食调整 使用针对二重感染的病原菌或条件致病菌的抗生素 综合治疗，改善全身情况;腹泻次数多者加收敛剂或思密达 纠正水电解质紊乱及低蛋白血症 仍未恢复者用正常人粪便滤液保留灌肠;水质微生物的监测;微生物指标;一、菌落总数;检验步骤;注意事项　;菌落计数及报告方法;不同稀释度的选择及报告方法;⑤若所有稀释度的平均菌落数均不在30～300之间，则应以最接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表1实例7）。 ⑥若所以稀释度的平板上均无菌落生长，则以未检出报告之。 ⑦如果所以平板上都菌落密布，不要用“多不可计”报告，而应在稀释度最大的平板上，任意数其中2个平板1cm2中的菌落数，除2求出每平方厘米内平均菌落数，乘以皿底面积63.6cm2，再乘其稀释倍数作报告。 ⑧菌落计数的报告：菌落数在100以内时按实有数报告，大于100时，采用两位有效数字，在两位有效数字后面的数值，以四舍五入方法计算，为了缩短数字后面的零数也可用10的指数来表示。;稀释度选择及菌落总数报告方式;二、总大肠菌群;检验步骤; 检验水源水时，如污染较严重，应加大稀释度，可接种1，0.1，0.01mL甚至0.1， 0.01，0.001mL，每个稀释度接种5管，每个水样共接种15管。接种1mL以下水样时，必须作10倍递增稀释后，取1mL接种，每递增稀释一次，换用1支1mL灭菌刻度吸管。 接种管置36 ℃+1 ℃培养箱内，培养24h+2h后,如所有乳糖蛋白胨培养管都不产酸产气，则可报告为总大肠菌群阴性，如有产酸产气者，则按下列步骤进行。;?分离培养 将产酸产气的发酵管分别转钟在伊红美兰琼脂平板上，于36 ℃+1 ℃培养箱内培养18h～24h，观察菌落形态，挑取符合下列特征的菌落作革兰染色、镜检和证实试验。 深紫黑色、具有金属光泽的菌落； 紫黑色、不带或略带金属光泽的菌落； 淡紫红色、中心较深的菌落 ;?证实试验 经上述染色镜检为革兰氏阴性无芽孢杆菌，同时接种乳糖蛋白胨培养液，置36 ℃+1 ℃培养箱内培养24 h+2h,有产酸产气者，即证实有总大肠菌群存在。 ;微生物的分布特点;微生物在自然环境的分布;一、 土壤中的微生物;土壤中微生物的分布特点;土壤中的病原微生物;二、 水中的微生物;水中常见的病原微生物;水质细菌学检查三项指标;三、空气中的微生物;?分布：大工业城市上空、养殖场、医院等地段的上空微生物最多，乡村次之，森林、草地、田野上空比较清洁，海洋、高山以及冰雪覆盖的地面上空，微生物量就更稀少了。 特别是在阴暗角落，有些耐干燥病菌可以长久存在。如结核杆菌在尘埃上，9个月还有感染力。像这样的病菌就比较危险，因此，如有条件，要经常开窗通气，并经常消毒以保持空气的新鲜和洁净。 ;四、正常动物体的微生物;结肠腔内正常菌群 （电镜扫描图）;营养作用：合成动物必需的营养物质（如长期口服抗生素，引起菌群失调，反刍动物采食含糖、蛋白质过多的饲料，使瘤胃正常微生物区系改变，导致前胃疾病） 。 免疫保护作用：刺激动物产生免疫抗体。限制他们的危害性，保护肠壁。 生物拮抗作用：肠道正常菌群家族对外来异种细菌有抑制和抵抗、杀灭作用。;1、动物体表的微生物：球菌类、杆菌类，患传染病动物的体表往往有该病原体存在。 2