2024届高考一轮复习化学教案（人教版）：化学平衡常数的计算.docxVIP

第47讲　化学平衡常数的计算 [复习目标]　1.掌握平衡常数和平衡转化率计算的一般方法。2.了解速率常数与化学平衡常数的关系并能进行有关计算。 考点一　化学平衡常数与平衡转化率的计算 1．常用的四个公式 公式 备注 反应物的转化率 eq \f(n?转化?,n?起始?)×100%＝eq \f(c?转化?,c?起始?)×100% ①平衡量可以是物质的量、气体的体积； ②某组分的体积分数，也可以是物质的量分数 生成物的产率 eq \f(实际产量,理论产量)×100% 平衡时混合物组分的百分含量 eq \f(平衡量,平衡时各物质的总量)×100% 某组分的体积分数 eq \f(某组分的物质的量,混合气体总的物质的量)×100% 2.平衡常数的计算步骤 (1)写出有关可逆反应的化学方程式，写出平衡常数表达式。 (2)利用“三段式”(见化学反应速率及影响因素)，确定各物质的起始浓度、转化浓度、平衡浓度。 (3)将平衡浓度代入平衡常数表达式。 (4)注意单位的统一。 3．压强平衡常数 (1)以aA(g)＋bB(g)cC(g)＋dD(g)为例， Kp＝eq \f(pc?C?·pd?D?,pa?A?·pb?B?)[p(X)：X在平衡体系中物质的量分数(或体积分数)×总压强]。 (2)计算方法 ①根据“三段式”法计算平衡体系中各物质的物质的量或物质的量浓度。 ②计算各气体组分的物质的量分数或体积分数。 ③根据分压计算公式求出各气体物质的分压，某气体的分压＝气体总压强×该气体的体积分数(或物质的量分数)。 ④根据平衡常数计算公式代入计算。 例　一定温度和催化剂条件下，将1 mol N2和3 mol H2充入压强为p0的恒压容器中，测得平衡时N2的转化率为50%，计算该温度下的压强平衡常数(Kp)。 答案　eq \f(16,3p\o\al(2,0)) 解析　　　N2(g)＋3H2(g)2NH3(g) 起始/mol　1　　　　3　　　　0 变化/mol　0.5　　　1.5　　　 1 平衡/mol　0.5　　　1.5　　　　1 平衡时p(N2)＝eq \f(0.5,3)p0、p(H2)＝eq \f(1.5,3)p0、p(NH3)＝eq \f(1,3)p0。Kp＝eq \f(p2?NH3?,p?N2?·p3?H2?)＝eq \f(?\f(1,3)p0?2,\f(0.5,3)p0×?\f(1.5,3)p0?3)＝eq \f(16,3p\o\al(2,0))。 一、平衡常数与转化率的相关计算 1．已知在密闭容器中发生可逆反应：M(g)＋N(g)P(g)＋Q(g)　ΔH0。某温度下，反应物的起始浓度分别为c(M)＝1 mol·L－1，c(N)＝2.4 mol·L－1。 思考并解答下列问题： (1)若达到平衡后，M的转化率为60%，列出“三段式”，计算此时N的平衡浓度是多少？平衡常数K是多少？ (2)若反应温度不变，反应物的起始浓度分别为c(M)＝4 mol·L－1，c(N)＝a mol·L－1；达到平衡后，c(P)＝2 mol·L－1，则M的转化率为____________________________________________， N的起始浓度为________。 答案　(1)　　　M(g)＋ 　　N(g)P(g)　＋　Q(g) 起始/?mol·L－1?　1　　　　　2.4　　　0　　　　0 转化/?mol·L－1?　1×60%　1×60%　1×60% 1×60% 平衡/?mol·L－1?　0.4　　　　1.8　　　0.6　　　0.6 由三段式得N的平衡浓度为1.8 mol·L－1，K＝eq \f(0.6×0.6,0.4×1.8)＝eq \f(1,2) (2)50%　6 mol·L－1 解析　(2)　　　　M(g)＋N(g)P(g)＋Q(g) 起始/?mol·L－1?　　4　　　a　　　0　　0 转化/?mol·L－1?　　2　　　2　　　2　　2 平衡/?mol·L－1?　　2　　　a－2　　2　　2 α(M)＝eq \f(2,4)×100%＝50%，温度不变，平衡常数不变，K＝eq \f(2×2,2×?a－2?)＝eq \f(1,2)，解得a＝6，即反应物N的起始浓度为6 mol·L－1。 2．(2021·重庆1月适应性测试，17)内酯在化工、医药、农林等领域有广泛的应用。内酯可以通过有机羧酸异构化制得。某羧酸A在0.2 mol·L－1盐酸中转化为内酯B的反应可表示为A(aq)B(aq)，忽略反应前后溶液体积变化。一定温度下，当A的起始浓度为a mol·L－1时，A的转化率随时间的变化如下表所示： t/min 0 21 36 50 65 80 100 ∞ A的转化率/% 0 13.3 20.0 27.8 33.3 40.0