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本发明公开了一种用于检测与耳聋相关的基因SNP的组合物、试剂盒及检测方法。本发明能使用DNA样本在一个反应体系内对不同基因上的20处基因多态位点同时进行检测，较测序、实时荧光定量PCR等技术成本更低，操作更简便，图谱简明、质量范围广、准确度和灵敏度提高；利用本发明对人类20处耳聋基因多态位点的基因型进行检测，检测结果结合其他临床指标，可为临床医师合理制定临床治疗方案提供参考，避免不良反应；本发明能够作为对现有方案的补充，能丰富聋相关的基因多态位点的检测方案，更好的满足应用需求。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114540479 A
(43)申请公布日 2022.05.27
(21)申请号 202111666278.9
(22)申请日 2021.12.30
(71)申请人 郑州中科
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