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本发明涉及一种基于CD7的人源化嵌合抗原受体及其应用,具体为以肿瘤特异靶点CD7为基础的嵌合抗原受体T(CAR‑T)细胞技术的构建方法及其在抗肿瘤治疗中的应用,所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域串联而成;其中,所述抗原结合结构域结合肿瘤表面抗原,所述肿瘤表面抗原为CD7。本发明的人源化嵌合抗原受体通过对CD7抗原具特异性的单链抗体,进行特定的基因改造,改造后的人源化单链抗体能够使抗原‑抗体结合力更强,嵌合受体对T细胞的刺激更优化,体内维持更长
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114591444 A
(43)申请公布日 2022.06.07
(21)申请号 202210271824.7 C12N 5/10 (2006.01)
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