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第1页/共75页禽病临床常用药第2页/共75页一、抗生素 抗生素曾名抗菌素,是某些微生物(细菌、放线菌、真菌等)在其生命活动中产生的,能在低微浓度下对病原微生物有抑制或杀灭作用。根据其化学结构可分为: 1、β-内酰胺类:包括青霉素、头孢菌素等。 2、氨基糖苷类:包括庆大霉素、新霉素、丁胺卡那霉素、安普霉素等。第3页/共75页 3、四环素类:包括土霉素、多西环素等。 4、氯霉素类:甲砜霉素、氟苯尼考等。 5、大环内酯类:包括红霉素、阿奇霉素、泰乐菌素等。 6、林可霉素:包括林可霉素、可林霉素等。 7、多肽类:包括杆菌肽、粘菌素等。 8、多烯类:包括两性霉素B、制霉菌素等。 第4页/共75页 9、聚醚类:包括莫能菌素、盐霉素、马杜拉霉素等。 β-内酰胺类抗生素: 作用机理是抑制细菌细胞壁的合成,使细菌细胞壁缺损而失去保护作用,引起菌体膨胀、变形、破裂而死亡。 其特点: 1、发酵得到的青霉素,杀菌力强,疗效高,毒性低,但抗菌谱窄,在水中不稳定,易被胃酸和青霉素酶(β-内酰胺酶)破坏。第5页/共75页 2、半合成青霉素:如氨苄青霉素、羟氨苄青霉素和羧苄青霉素等。具有抗菌谱广,耐酸可口服。 3、常用药物: (1)青霉素G: 青霉素G为有机酸,不溶于水,可与金属离子钠(钾)结合成水溶性盐。 作用与用途:作用革兰氏阳性菌、阴性球菌、嗜血杆菌、放线菌及螺旋体等。 禽:2-5万/kg体重(m)/每日2次。马牛:1万/kg/2-3次。第6页/共75页 注意事项: A:不能与氯霉素、红霉素、四环素、林可霉素、B族维生素、Vc和磺胺类药配伍。 B:在水中不稳定,现配现用。 C:钾盐忌静注。 (2)阿莫西林: 作用及用途:内服吸收良好,较氨苄西林作用强,对消化道和肺部感染疗效较好。第7页/共75页 注意事项:不易于氨基糖苷类和Vc混用。 和下列药物配伍禁忌:氯霉素、红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、盐酸林可霉素、维生素B族、Vc等。 制剂:棒酸西林:阿莫西林0.1g 克拉维酸0.025 g 此品:抗菌谱广,抗菌活性强,克服细菌产生β–内酰胺酶引起耐药性。 第8页/共75页 内服量:每公斤体重10-15mg(以阿莫西林计)每日2次。 头孢类抗生素 特点: (1)抗菌谱广,对厌氧菌有高效。 (2)毒性反应较低。 (3)对酸和β-内酰胺酶较稳定。 第一代头孢菌素: 1、作用于阳性菌,特别对P.C.产生抗药菌株作用好。第9页/共75页 2、对阴性菌有一定作用。 3、对肾有一定毒害作用,与氨基糖苷类、强利尿剂同用能增强对肾毒性。 第二代头孢菌素: 1、对阳性菌作用与第一代相似。 2、抗阴性菌比第一代强。 3、对部分厌氧菌作用好。 4、肾毒较第一代弱,与氨基糖苷类、强利尿剂同用能增强对肾毒性。 第10页/共75页 第三代头孢菌素:(动物专用) 1、杀阳性菌比一、二代稍弱。 2、对阴性菌、厌氧菌、绿脓杆菌均有很强的作用。 3、组织穿透力强,能通过血脑屏障。对β-内酰胺酶非常稳定。 4、对肾无毒害作用。第11页/共75页 头孢拉啶(先锋Ⅵ): 作用:抗阴性菌比先锋Ⅴ稍弱,但对大肠杆菌有较强的作用,对耐药性的菌株比氨苄西林强4倍,先锋Ⅱ内服吸收很差。 用量:禽类拌料:350-500ppm。每公斤体重35-50mg,一日3-4次。第12页/共75页 头孢噻肟钠: 1、对阴性菌作用特强,特别对大肠杆菌、沙门氏菌等比头孢呋肟强100倍。 2、组织穿透力强,在脑膜炎时,脑脊液出现有效浓度。 3、对某些对头孢产生抗药性的菌也有作用。 4、对厌氧菌也有较强作用。 5、不能与氨基糖苷类混用,对肾毒性很高。 用量:可比头孢拉啶略高。第13页/共75页 二、氨基糖苷类: 此类药有:链霉素、庆大霉素(艮他)、新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、状观霉素、安普霉素等,其共同特点: 1、水溶性好,性质稳定。 2、以抗阴性菌为主的广谱抗菌。对厌氧菌无效,主要抑制细菌的蛋白质合成而抗菌。第14页/共75页 3、胃肠道吸收差(10%左右),注射吸收快。 4、具有肾毒和耳毒性。 5、与青霉素和头孢类合用有协同作用,但头孢能增强其肾毒作用。 6、与碱性药物合用药效增强,但也增加其毒性。第15页/共75页 (一)庆大霉素 作用:对g-菌中的大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌作用强,对g+菌中的葡萄球菌有作用,对链球菌、厌氧菌效果差。 用量:禽饮水:50-100ppm注射:禽:3mg/kg体重,每日三次。 猪:1.5mg/kg体重,每日三次。第16页/共75页 注意事项: 1、耐药性发展慢,细菌出现耐药后,停一阶段尚能恢复其敏感性。 2、对呼吸有抑制作用,不可推注。 (二)丁胺卡那霉素(阿米卡星) 作用:与庆大相似,主要用于对庆大、卡那耐药的g –性菌。 用量:
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