药事管理与法规模拟训练含答案（2）.docxVIP

药事管理与法规模拟训练含答案 答题时间：120分钟 试卷总分：100分 共3套试卷 每套试卷共50题，答案在试卷最后面 全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！ 第一套 一.单选题(共30题) 1.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录是（）。 A．血液制品(特殊适应证) B．中药饮片 C．中成药 D．果味制剂 2.有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）。 A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理 3.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供的资料不包括 A.商品的价格? B.主要成份? C.使用方法说明书? D.售后服务，或者服务的内容、规格、费用 E.与竞争对手产品的比较资料 4.医疗机构调剂罂粟壳的行为合法的有 A.调剂的罂粟壳处方签名医生为执业助理医师 B.调剂的罂粟壳处方采用麻醉药品处方开具 C.调剂的罂粟壳处方用量为7日用量 D.连续调剂该罂粟壳处方8天 5.按第二类精神药品管理的是 A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.麻黄浸膏 D.可卡因 6. A．药品标准B．行业标准C．企业标准D．药用要求根据以上材料，回答{TSE}题：{TS}用于炮制黄苓片的中药材黄芩，必须符合 7.按麻醉药品管理的是（）。 A．麦角酸 B．阿普唑仑 C．美沙酮 D．三唑仑 8.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起最长多少时间内提出（）。 A.15日 B.60日 C.3个月 D.6个月 9.确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）。 A.省级卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家卫生行政部门 D.国家药品监督管理部门 10.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业人员的资质，说法错误的是 A.必须具有中级专业技术职称才可以胜任企业负责人 B.必须具有大学本科以上学历、执业药师资格才可以胜任质量负责人 C.必须具有执业药师资格才可以胜任质量管理部门负责人 D.药学中专学历可以从事质量管理工作 11.药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但得不少于（）。 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 12.区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省级药品监督管理部门 D．国家药品监督管理部门 13.根据以下资料，回答题何某2015年药学专业本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品采购工作。何某哪一年可以参加全国执业药师资格考试 A.2016年 B.2018年 C.2020年 D.2023年 14.卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)是（）。 A．法律 B．行政法规 C．地方性法规 D．部门规章 15.兴奋剂的药物作用不涉及 A.神经系统用药 B.呼吸系统用药 C.泌尿系统用药 D.消化系统用药 16.确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是（）。 A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．国家农业主管部门 D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门 17.在《基本医疗保险药品目录》中列出基本医疗保险基金准予支付的药品是（）。 A．中成药 B．中药饮片 C．口服泡腾剂 D．血液制品 18.已上市药品改变剂型，其申请程序按（）。 A．新药申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请 19.药品不良反应是指（）。 A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 B.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 D.有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用 20.利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查（）。 A.工商行政管理部门 B.药品监督管理部门 C.卫生行政管理部门 D.广电总局 21.关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）。 A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为 22.某药店向顾客王某推荐一种价格较低