一种t-BuOK介导的合成嘧啶衍生物的方法.pdfVIP

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2023-05-13 发布于四川
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一种t-BuOK介导的合成嘧啶衍生物的方法.pdf

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本发明公开了一种t‑BuOK介导的合成嘧啶衍生物的方法。所述方法利用t‑BuOK在空气存在下产生叔丁基氧自由基，该自由基能将醇氧化成醛(或酮)，同时促进缩合‑环化过程和二氢嘧啶环的脱氢反应来制备嘧啶衍生物。与现有的合成嘧啶衍生物的方法相比，本发明具有显著的优点：(1)无金属条件，符合绿色有机合成理念；(2)反应条件温和，操作步骤简单，原子经济性高；(3)产率中等到优秀，具有放大生产的潜力。

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114634451 A (43)申请公布日 2022.06.17 (21)申请号 202210249212.8 (22)申请日 2022.03.14 (71)申请人南京师范大学地址 210046