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质量控制部检验员培训考试题（理化） 质量控制部检验员培训考试试题（理化） 质量控制部检验员培训考试试题 姓名成绩 一、填空（25 分，每空 0.5分） 1.称取“ 2.00g”，系指称取重量范围可为 1.995~2.005g ；精密称定，系 指称取重量应准确至所取重量的千分之一；称定，系指称取重量应准 确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得 超过规定量的±10%。 2. 药品贮藏与保管中，常温，系指 10~30℃ ；冷处，系指 2~10℃，阴凉处，系指不超过 20℃ ，凉暗处，系指避光并不超过 20℃ 。 3. 胶囊剂的平均装量为 0.30g 以下者，其装量差异限度为±10%； 平均装量为 0.30g 或 0.30g 以上者，其装量差异限度为±7.5%。 4.进行 pH 值测定时，pH 值测定选用玻璃电极为指示电极，饱和 甘汞电极为参比电极。仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器 示值，误差应不大于±0.02pH 单位 5.取供试品 50ml ，依法检查重金属，规定重金属不得过千万分之 三，应取标准铅溶液（10ugPb/ml ） 1.5 ml。 6.下列基准物质常用于何种标准液的标定： ZnO EDTA NaCl AgNO3 As2O3 I2 K2Cr2O7 Na2S2O3 7. 标准溶液必须规定有效期，除特殊情况另有规定外，一般规定 为 3个月。标准缓冲液一般可保存 2～3 个月，但发现有浑浊、发霉或 沉淀等现象，不能继续使用。 8.误差的种类包括系统误差和偶然误差。 9. 0.01805取三位有效数字是 0.0180 ，pH=2.464 取两位有效数 字是 2.46 ，20.1583+1.1+0.208 经数据处理后 的值为 21.5 ， （2.1064×74.4）/2 经数据处理后的值为 78.5 10. 天平的称量操作方法可分为减量法和增量法，需称取准确重量 的供试品，常采用增量法。 11.我国法定的国家药品标准有中国药典和局颁或部颁标准两类。 12. 中国药典的内容主要由凡例、药品标准正文、附录、索引四部 分组成。 13. 甲基橙在酸性条件下是红色，碱性条件下是黄色；酚酞在酸性 条件下是_ 无色，碱性条件下是红色。 14.滴定时，滴加溶液的三种方法是：逐滴放出，只放出一滴，使 溶液成悬而未滴的状态（或半滴加入）。 15.易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。 16.玻璃量器一律不得加热，不能在烘箱中或火上干燥，可用无水 乙醇涮洗后控干。 二、判断题（15 分，每题 1 分） 1. 恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶，除另有规定外，温度 为 60℃。（× ） 2. 药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。 （√ ） 3.液体的滴，系在 25℃时，以 1.0 ml水为 20 滴进行换算。（× ） 4.玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡 24 小时以上。（√ ） 5.糖浆剂含蔗糖量应不低于 45% （g/ml ）。（√ ） 6.溶出度试验中水浴温度应能使圆底烧杯的温度保持在 3 7.0±1.0℃。（× ） 7. 紫外分光光度法测定时，除另有规定外，吸收峰波长应在该品 种项下规定的波长±2nm 以内。（√ ） 8. 炽灼残渣检查法中，当供试品分子中含有碱金属或氟元素时， 可以使用瓷坩埚。（× ） 9.滴定管中有色溶液的读数应该读取弯月面下缘最低点。（× ） 10.恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称 重的差异在 0.3mg 以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重 均应在规定条件下继续干燥 1 小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重 应在继续炽灼 30 分钟后进行。（√ ） 11.任何影响药品纯度的物质均称杂质。（√ ） 12.药典规定：薄层板临用前应在 105℃活化 30min 。（× ） 13.颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品。（× ） 1