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本发明涉及基因工程领域，特别是涉及一种靶向DYA基因的sgRNA组、扩增靶标序列的引物对、质粒组及其应用。利用本发明设计的sgRNA组，对绵羊DYA基因进行编辑，发生基因编辑后可造成大片段缺失并导致移码突变，对DYA基因编码的蛋白质结构和功能造成较大破坏。实验结果表明：在目标区域可造成不同片段长度的基因编辑，1号外显子总体编辑效率达到76.4％，2号外显子总体编辑效率达到84.09％。基因组中的两套染色体上均发生编辑(即纯合子)：1号外显子纯合子编辑效率为30.9％；2号外显子纯合子编辑效率为9
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116024216 A
(43)申请公布日 2023.04.28
(21)申请号 202211705132.5
(22)申请日 2022.12.29
(71)申请人 江苏乾
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