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本发明公开了基于光控型CRISPR/Cas13d基因编辑系统的基因编辑方法、组合物及应用。本发明中的光控型CRISPR/Cas13d基因编辑系统在未受到光刺激的条件下游离失活的存在于细胞内;在受到光刺激条件下,结合形成具有功能的完整的Cas13蛋白酶,与靶向crRNA结合,特异性的敲低靶基因的表达。本发明具有时间‑空间特异性,能够精准靶向调控RNA,从而实现特异性RNA敲低、编辑和检测;进一步本发明能适用于骨折治疗,作用于活体局部,脱靶的风险小,生物风险低,为骨折愈合提供新的治疗策略,提供了一种
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114774389 A
(43)申请公布日 2022.07.22
(21)申请号 202210375019.9
(22)申请日 2022.04.11
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