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☆ 常 见 的 放 热 反 应 : ① 所 有 的 燃 烧 反 应 ② 酸 碱 中 和 反 应
③ 大多数的化合反应 ④ 金属与酸的反应
⑤ 生石灰和水反应 ⑥ 浓硫酸稀释、氢氧化钠固体溶解等
☆ 常见的吸热反应:① 晶体 Ba(OH) ·8H O 与 NH Cl ② 大多数的分解反应
2 2 4
例举反应
③ 以 H 、CO、C 为还原剂的氧化还原反应 ④ 铵盐溶解等
2
判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
混合物体系中各成分的含量
正、逆反应速率的关系
压强
混合气体平均相对分子质量Mr
温度
体系的密度其他
①各物质的物质的量或各物质的物质的量的分数一定
②各物质的质量或各物质质量分数一定
③各气体的体积或体积分数一定
④总体积、总压力、总物质的量一定
①在单位时间内消耗了 m molA 同时生成 m molA,即 V(正)=V(逆)
②在单位时间内消耗了n molB 同时消耗了p molC,则V(正)=V(逆)
③V(A):V(B):V(C):V(D)=m:n:p:q,V(正)不一定等于 V(逆)
④在单位时间内生成 n molB,同时消耗了 q molD,因均指V(逆)
①m+n≠p+q 时,总压力一定(其他条件一定)
②m+n=p+q 时,总压力一定(其他条件一定)
①Mr 一定时,只有当 m+n≠p+q 时
②Mr 一定时,但 m+n=p+q 时
任何反应都伴随着能量变化,当体系温度一定时(其他不 变)
密度一定
如体系颜色不再变化等
平衡平衡平衡
不一定平衡
平衡平衡
不一定平衡不一定平衡
平衡
不一定平衡平衡
不一定平衡
平衡不一定平衡
平衡
*在溶液中进行的反应,如果稀释溶液,反应物浓度 减小 ,生成物浓度也_减小_, V 正_减小 ,
V 逆也_减小 ,但是减小的程度不同,总的结果是化学平衡向反应方程式中化学计量数之和_大_
的方向移动。
1、化学平衡常数值的大小是可逆反应 进行程度的标志。 一般地, K105 时,该反应就进行得基本完全了。
3、利用 K 值可判断反应的热效应
若温度升高,K 值增大,则正反应为 吸热 反应若温度升高,K 值减小,则正反应为 放热 反应
反应方向同一物质,在气态时熵值最大,液态时次之,固态时最小。即 S(g)〉S(l)〉S(s)
在温度、压强一定的条件下,化学反应的判读依据为:
Δ H-TΔ S〈 0 反应能自发进行
Δ H-TΔ S = 0 反应达到平衡状态
Δ H-TΔ S 〉0 反应不能自发进行
注意:(1)Δ H 为负,Δ S 为正时,任何温度反应都能自发进行
(2)Δ H 为正,Δ S 为负时,任何温度反应都不能自发进行
混和物
4、影物响质电离平衡单的质因素:
强电解质: 强酸,强碱,大多数盐 。如 HCl、NaOH、NaCl、BaSO
纯净物
电解质
4
弱电解质:弱酸,弱碱,极少数盐,水。如HClO、NH ·H O、Cu(OH) H O
化合物
3 2 2、2
非电解质: 非金属氧化物, 大部分有机物 。如 SO
、CO 、C H
O 、CCl 、
CH =CH ……
3 2 6
12 6 4
2 2
A、温度:电离一般吸热,升温有利于电离。
B、浓度:浓度越大,电离程度 越小 ;溶液稀释时,电离平衡向着电离的方向移动。
6、电离常数:在一定条件下,弱电解质在达到电离平衡时,溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积, 跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。叫做电离平衡常数,(一般用 Ka 表示酸,Kb 表示碱。 )
*同一温度下弱酸电离常数越大,酸性越强。如: H SO H PO HFCH COOHH CO H SHClO
2 3 3 4 3 2 3 2
水电离特点:(1)可逆 (2)吸热 (3)极弱
影响水电离平衡的外界因素: ①酸、碱 :抑制水的电离 K 〈1*10-14
W
②温度:促进水的电离(水的电离是吸热的)③易水解的盐:促进水的电离 K 〉 1*10-14
W
4、溶液的酸碱性和 pH: pH 的测定方法:酸碱指示剂—— 甲基橙 、 石蕊 、 酚酞 。变色范围:甲基橙 3.1~4.4(橙色) 石蕊 5.0~8.0(紫色) 酚酞 8.2~10.0(浅红色)
3、强酸与强碱的混合:(先据 H+ + OH - ==H O 计算余下的 H+或 OH-,①H+有余,则用余下的 H+数除以
2
溶液总体积求 [H+]混; OH-有余,则用余下的 OH- 数除以溶液总体积求 [OH-]
混,再求其它) 四、稀释过程溶液 pH 值的变化规律:
1、强酸溶液:稀释 10n 倍时,pH 稀 = pH 原+ n (但始终不能大于或等于 7)
2、弱酸溶液:稀释 10n 倍时
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