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化工热力学资料; 热力学的范畴和任务;;第1章 绪论 ;第二章 （流体压力、体积、温度关系：状态方程）;2.1 纯物质的P-V-T行为;P-T及P-V图特征及重要点;2.2流体的状态方程;2.2.1 理想气体方程;2.2.2 维里方程式;2.2.2 维里方程式;2.2.2 维里方程式;2.2.3 立方型方程式;2.2.3 立方型方程式;2.2.3 立方型方程式;2.2.3 立方型方程式;2.2.3 RK方程;2.2.3 RK方程;2.2.3 SRK方程;2.2.3 PR方程; 立方型方程式小结;2.3 对应态原理的应用;2.3 .1普遍化状态方程; 例 试用RK、SRK和PR方程分别计算异丁烷在300K，3.704MPa时摩尔体积。其实验值为V=6.081m3/kmol 。;第25页/共217页;第26页/共217页;2.3 .1普遍化状态方程;2.3 .2两参数普遍化压缩因子图;2.3 .2两参数普遍化压缩因子图;2.3 .3偏心因子与三参压缩因子图;2.3 .3偏心因子与三参压缩因子图;2.3 .3偏心因子与三参压缩因子图;例2-2 计算1kmol乙烷在382K 21.5MPa时的体积;2.3 .3偏心因子与三参压缩因子图;2.3 .4普遍化第二维里系数关联式;2.3 .4普遍化第二维里系数关联式;;2.3 .4普遍化第二维里系数关联式;对应对应态原理小结;2 .4液体的P-V-T关系;2 .4.1 Rackett方程式;2 .4.3 对应态法;2 .5真实气体混合物;真实气体混合物的非理想性，可看成是由两方面的原因造成的 纯气体的非理想性 混合作用所引起的非理想性 真实气体混合物PTV性质的计算方法与纯气体的计算方法是相同的,也有两种 EOS 普遍化方法 但是由于混合物组分数的增加，使它的计算又具有特殊性。 ;2 .5.1混合规则和组合规则;2 .5.1混合规则和组合规则;组合规则;2 .5.2 Amagat定律和普遍化压缩因子图联用;2 .5.3 混合物的状态方程;2 .5.3 混合物的状态方程;2 .5.3 混合物的状态方程;第52页/共217页;本章小结;本章小结;第三章 （纯流体流体的热力学性质计算）;3.1 热力学关系式;3.2以T、P为变量的焓变 和熵变计算;3.2以T、P为变量的焓变 和熵变计算;3.2以T、P为变量的焓变 和熵变计算;3.3剩余性质;剩余性质的引入;3.3剩余性质;3.4用剩余性质计算气体的热力学性质;3.4用剩余性质计算气体的热力学性质; 等温时的状恋变化，可以写成;3.4用剩余性质计算气体的热力学性质;3.4用剩余性质计算气体的热力学性质;3.4用剩余性质计算气体的热力学性质;3.4用剩余性质计算气体的热力学性质;3.4用剩余性质计算气体的热力学性质;3.4用剩余性质计算气体的热力学性质;3.4用剩余性质计算气体的热力学性质;3.4用剩余性质计算气体的热力学性质;3.4用剩余性质计算气体的热力学性质;3.4用剩余性质计算气体的热力学性质;3.4用剩余性质计算气体的热力学性质;3.5液体的热力学性质;3.5液体的热力学性质;3.6两相系统;3.6两相系统;第四章热力学第一定律及其应用;4.1 闭系非流动过程的能量平衡;4.2 开系流动过程的能量平衡;4.2 开系流动过程的能量平衡;4.2 开系流动过程的能量平衡;4.2 开系流动过程的能量平衡;4.2 开系流动过程的能量平衡;4.3 稳流过程的能量平衡;4.3 稳流过程的能量平衡;讨论：;例4-1 用功率为2.0kW的泵将95oC的热水从贮水罐送到换热器，热水的流量为3.5kg·s-1。在换热器中以698kJ·s-1的速率将热水冷却后送入比第一贮水罐高15m的第二贮水罐，求第二贮水罐的水温。;解：以1kg水为计算基准;4.3 稳流过程的能量平衡;4.3 稳流过程的能量平衡;;扩压管：降低流速，增大流体压力的部件。;3、与外界有大量热、轴功交换的稳流过程;（2）无功交换（传热、化学反应、精馏、蒸发、溶解、 吸收、结晶、萃取等过程）;则可得到节流之后温度的表达式为：;4.3 稳流过程的能量平衡;（2）计算;4.3.3 轴功;产功和耗功过程：;2、实际轴功的WS计算;例4.4 某化工厂用蒸汽透平带动事故泵，动力装置流程如图 所示，水进入给水泵的压力为0.09807MPa （绝），温度为 15℃。水被加压到0.687MPa （绝）后进入锅炉，将水加热 成饱和蒸汽。蒸汽由锅炉进入透平，并在透平中进行膨胀作 功，排出的蒸汽压力为0.09807MPa ，蒸汽透平输出的功主 要用于带动事故泵，有一小部分用于带动给水泵，若透平机 和给水泵都是绝热可逆操作，问有百分之几的热能转化为功 （即用于