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本发明公开了一种氟[18F]沙芬酰胺的高效制备方法及PET显像剂应用，其方法是首先设计制得氟[18F]沙芬酰胺的前体，再通过亲核取代反应对所述前体中的芳香环实现直接的放射性氟代标记，得到氟[18F]沙芬酰胺；所述前体为Mel‑SF、SPIAd‑SF、SPI5‑SF、Me3Sn‑SF、或Bpin‑SF；制得的氟[18F]沙芬酰胺可以作为PET显像剂用于可分泌单胺氧化酶B的细胞系的显像，也可用于活体动物显像，其能够穿透血脑屏障并实现脑区成像，能够在体内与多靶点可逆结合，此外还可用于动物离体组织成像，
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114805109 A
(43)申请公布日 2022.07.29
(21)申请号 202210508969.4 C07F 7/22 (2006.01)
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