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本发明涉及一种特异性激动Mas受体在预防及治疗对乙酰氨基酚诱导的药物性肝损伤中的应用，本发明通过对Mas1基因全身性敲除(Mas1‑/‑)和野生型(Wildtype,WT)小鼠腹腔注射APAP以构建DILI体内研究模型，结果表明同等剂量APAP，Mas1‑/‑相比WT小鼠，可观察到更为严重的肝细胞损伤及肝内炎症反应；而在对WT小鼠进行APAP干预之前特异性激活Mas受体，则可显著减轻APAP引起的肝损伤，降低小鼠死亡率。证实了Mas受体激活可诱导脂质自噬和脂肪酸氧化发挥对APAP诱导的DILI的
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114832109 A
(43)申请公布日 2022.08.02
(21)申请号 202210558974.6
(22)申请日 2022.05.21
(71)申请人 上海市同济医院
地址 200065
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