吡咯啉酮类化合物及其合成方法.pdfVIP

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  • 2023-05-17 发布于四川
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本发明提供吡咯啉酮类化合物及其合成方法,所述吡咯啉酮类化合物结构式如式1所示,其中,R1为C1~C12烷基;R2取自氢、苄基、取代苄基中的一种;优选地,R1为乙烯基或α对甲基苯磺酰基乙基,R2为氢或苄基、对甲氧基苄基,其可以作为药物中间体使用,特别是可以作为胆色素(包括胆红素)的中间体(A环)使用。本发明还提供上述吡咯啉酮类化合物及其中间体的合成方法,其合成路线短,适合工业化,成本低,合成条件温和,可避免使用氰化钠等剧毒物质,环境友好。

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114805168 A (43)申请公布日 2022.07.29 (21)申请号 202210336473.3 C07C 235/28 (2006.01)

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