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2023年药物分析期末复习-药品生产质量管理规范（药物分析）考试上岸题库（黑钻押题)含答案 （图片大小可自由调整） 卷I 一.综合考核题库(共80题) 1.文件记录发生错误时应该用（ ）(章节：文件管理 难度：1) A、单线划掉，签名，注明日期，如果合适的话，记录修改的原因 B、深黑色的钢笔完全涂掉 C、不应该报告监督人 D、白色的修改液完全涂掉 2.因市场需货的待检成品，库房（ ）(章节：物料和产品 难度：2) A、可以发放 B、待QC检验合格即可发放 C、待QC检验合格、QA审核批生产记录无误后，方可发放 D、无须等待QC检验，只要QA审核批生产记录无误后，即可发放 3.在药品生产实