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本发明公开可注射凝胶聚羟基脂肪酸酯及其制备方法和用途。其中制备方法包括有机体系降解步骤和水性体系降解步骤，有机体系降解步骤包括使PHA原料与有机溶剂混合溶解，升温反应后加入水得到纯度达到99.90％以上的8‑20万道尔顿的第一降解物；使第一降解物在水性体系中溶解下进一步降解得到重均分子量为0.1‑2.5万道尔顿的可注射凝胶聚羟基脂肪酸酯。本发明解决了现有制备技术中无法完全杜绝微球粒径过小或过大，以及无法保证微球的规整度的问题。此外，本发明的制备方法解决了现有的液体PHA材料制备中存在的制备后难以
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114891196 A
(43)申请公布日 2022.08.12
(21)申请号 202210514422.5 A61L 27/58 (2006.01)
(22)申请日 2022.05.
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