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本发明提供了一种快速鉴定二倍体T0代基因编辑作物双等位基因纯合突变的方法，涉及基因型鉴定技术领域；通过T7E1内切酶处理待测T0代基因编辑植株的PCR产物来去除嵌合体、杂合体和双等位基因杂合突变植株，得到双等位基因纯合突变或野生型植株，然后将待测的双等位基因纯合突变或野生型植株的PCR产物和已知野生植株的PCR产物进行等量混合后用T7E1内切酶处理，从而快速鉴定出双等位基因纯合突变植株。对得到的双等位基因纯合突变植株的PCR产物进行sanger测序，证实本发明所述方法可行。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112176084 A
(43)申请公布日 2021.01.05
(21)申请号 202010893587.9
(22)申请日 2020.08.31
(71)申请人 中国农业科学院油料作物研究所
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