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化学实验基本操作方法 化学实验基本操作方法 （一）常见计量具的使用 （二）药品的取用 （三）加热、蒸发 （四）溶解、过滤、结晶 （五）蒸馏、升华 （六）分离液体、萃取 （七）纸上层析 （八）渗析 （九）气体的收集、贮存与净化 （一）常见计量具的使用 1.量筒、量杯 实验室中计量取用一定体积的液体用。为准确读出量筒（或量杯） 内液体体积，必须把量筒放置在水平的桌面上，使眼睛的视线，刻度、 液体凹面的最低点处在同一水平上。 量筒（或量杯）不能用来加热，也不能用来配制或稀释溶液，热溶 液须冷至室温时，方可使用量筒（或量杯）量取。 2.滴定管的使用 当需要精确而方便地量取少量液体或做滴定实验时，常使用滴定管。 酸式滴定管使用较多，不能用来盛放碱液。酸式滴定管有无色和棕 色两种，见光易分解的试液如硝酸银溶液滴定时，应置于棕色酸式滴定 管中。 碱式滴定管下端套有一小段橡皮管，将滴头和管身相接，凡是能与 橡皮管作用的物质，如高锰酸钾、碘、硝酸银等溶液，尤其是氧化性酸， 不能使用碱式滴定管。 使用滴定管前，先检查是否漏水。将盛水滴定管夹在滴定管架上， 仔细观察有无水从活塞隙缝中渗出或尖嘴处滴下。如果发现酸式滴定管 活塞有漏水现象，应把塞子拔出来，用滤纸将活塞及活塞槽内的水和凡 士林擦干净，然后在活塞的周围重新涂上一薄层凡士林 （不要太多堵住 小孔），插入塞孔内，向同一方向旋动活塞至外部观察全部透明为止。 用一根橡皮筋将活塞套在滴定管上，用蒸馏水将滴定管洗净，再用滴定 溶液润洗 2～3 次，润洗液要从下端放出。加入溶液后，先要把活塞或胶 管处的气泡赶出，再调节液面至刻度“0”或 “0”以下。排除停留在酸 式滴定管内的气泡，可用右手拿住滴定管，左手迅速开足活塞，让急流 冲走气泡。如冲不走，可斜拿滴定管，再开大活塞冲。赶走碱式滴定管 尖端气泡时，要弯曲橡皮管，让尖嘴管斜向上方，并挤压橡皮管内的玻 璃球使液体向上喷出，如果碱式滴定管漏水，应更换橡皮管或玻璃球。 使用酸式滴定管时，应该用左手拇、食、中三指旋转活塞，控制流 量。右手拿住接受液体的容器。如图 5-15。使用碱式滴定管时，用左手 捏在玻璃球外胶管的上部，无名指和小指夹住尖嘴管，使它垂直向下， 轻轻挤压胶管，让液体从胶管和玻璃球的隙缝间流出。如图 5-16。 3.移液管 移液管又叫吸量管，用以精确移取一定体积的液体。 使用移液管时，用左手握洗耳球，右手拇、中二指握住管颈标线以 上部位，慢慢放松球体，液体就被吸入管内。待管中液面高于所需体积 时，移开洗耳球，迅速用右手食指抵住移液管上口，并用拇、中二指转 动移液管，配合食指轻轻松动，使液体流出，调节液面至所需刻度，立 即紧按食指堵住上口。放出液体时，应稍倾斜盛器，直立移液管，尖嘴 靠在容器壁上，停留 15秒钟待液体流尽，不要用嘴吹出管尖的残留液 （因 移液管上的读数已将残留液扣除）。 4.容量瓶 容量瓶常用来配制和稀释溶液。 用容量瓶配制溶液时，先把称量好的固体在小烧杯中溶解，再把溶 液仔细地转移到容量瓶中。转移时，应使溶液沿玻棒慢慢流入。残留在 烧杯中的残液，用少量蒸馏水洗 3～4 次，洗液按上法依次转移至容量瓶 中。 溶液转入容量瓶后，补加蒸馏水至容量的四分之三，将容量瓶平摇 几次，作初步混和。然后小心加蒸馏水至标线下 1～2 厘米处，改用滴管 滴加蒸馏水至标线。这时须充分摇匀，用左手食指按住塞子，大拇指、 中指和无名指捏住瓶颈，右手食指和中指尖顶住瓶底，拇指和无名指扶 住瓶侧，将容量瓶倒转后摇荡片刻，再倒转，使气泡上升到顶。这样反 复几次，使溶液混和均匀，如图 5-18 所示。 2.间接加热 需要严格控制温度的实验多采用间接加热法，如水浴、油浴和沙浴。 热温度时应悬挂在水浴中，用以测量加热液体的温度时，则插入液体中。 水浴用于加热温度不需要超过 100℃，并且要求温差变化很小时 （如 ±2℃）。水浴锅的口径要合适，盛水量应保持其容积三分之二为宜。有 时也可以用烧杯或钢精锅代替。温度计悬挂的位置视具体情况而定，控 制加 当加热温度需要在 100℃以上，不超过 300℃时，往往用油浴加热。 油浴锅一般用水浴锅或钢精锅代