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本发明公开了2‑呋喃‑喹啉‑4‑甲酰胺类化合物及其应用,所述2‑呋喃‑喹啉‑4‑甲酰胺类化合物的结构式如式(4)所示:其中,R1选自H、卤素或C1‑C3烷基;R2选自H或C1‑C3烷基;R3选自C1‑C3烷基、C3‑C5环烷基、C1‑C3烷氧基、C1‑C3卤代烷基或卤素。本发明设计合成的2‑呋喃‑喹啉‑4‑甲酰胺类化合物是一类新型的IDH1/R132H抑制剂,适合于以IDH1/R132H为靶点的药物开发,得到的药物可用于治疗胶质瘤、急性髓系白血病、软骨肉瘤、胆管癌和急性淋巴白血病等恶性肿瘤。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112321571 B
(45)授权公告日 2022.06.03
(21)申请号 202011161520.2 A61P 35/00 (2006.01)
(2
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