评审慢波，突触可塑性和信息处理：来自经颅磁刺激和 高密度脑电图实验.pdfVIP

欧洲神经科学杂志 《欧洲神经科学杂志》，第1卷。29, pp.1761–1770, 2009 doi:10.1111/j.1460- 9568.2009.06720.x 评审 慢波，突触可塑性和信息处理：来自经颅磁刺激和 高密度脑电图实验 1 2 3 M.Massimini, G.意 和R。休伯 1米兰大学临床科学系，通过G。B.格拉西74号，20157年，米兰，意大利 2 3 威斯康星大学麦迪逊分校精神病学系，研究公园大道6001号。，麦迪逊，美国威斯康星州53719 苏黎世大学儿童医院，施 坦威斯大街75,8032 关键词：双稳定性，意识，睡眠稳态，缓慢振荡，突触可塑性 摘要 睡眠慢波是非快速眼动睡眠的主要现象。它们是由自稳态调节的，它们被认为与学习和可塑性过程有关，同时，它们也与皮层信息处理的显 著变化有关。利用经颅磁刺激 （TMS）和高密度 （hd）脑电图，我们可以测量慢波，诱导和测量大脑皮层的可塑性变化，并直接评估皮质信 息传递。在这个手稿我们回顾最近的实验的结果，经颅磁刺激hd-EEG用来演示(i)皮层塑料变化之间的因果关系和睡眠慢波和(2)慢波之间的 因果关系和丘脑皮层回路的能力整合信息和生成意识经验在非快速眼动睡眠。这里提供的数据表明了一种统一的机制联系在一起，即慢波， 可塑性和皮层信息整合；此外，他们认为经颅磁刺激可以作为一种非药物手段来控制诱导人类大脑皮层的慢波。 介绍 睡眠可以在行为上被定义为一种对环境很容易可逆的反应性降低的 这个阶段也被称为慢波睡眠。从清醒状态下观察到的低电压、快频 状态。根据这一定义，睡眠似乎是一种普遍现象，从黑腹果蝇到人 脑电图到非快速眼动睡眠的特征脑电图慢波的过渡是由于丘脑皮层 类，睡眠都存在于大多数被调查的物种中(博布莱阿切尔曼，2000 和皮层神经元出现了短暂的超极化，称为 “下状态”。下降状态是 ；肖等。 ，2000年；托伯勒，2000)。虽然睡眠通常是根据行为标 由于泄漏钾电导增加，当上升的胆碱能神经元和其他激活系统降低 准来定义的，但它最显著和独特的特征可以在电生理水平上找到。 它们的放电率时，泄漏钾电导增加(回顾见麦考密克 Pape，1990； 事实上，在睡眠和清醒期间引入连续记录脑电活动[脑电图 （EEG）] Steriade等人。，1993；麦考密克巴尔，1997；Llinas 公司， （Berger，1929）极大地丰富了对睡眠的研究。它不仅可以更好地 2006)。随着睡眠的加深，下降状态变得更加频繁，并通过皮质皮质 区分清醒和睡眠，而且还导致了快速眼动 （REM）睡眠作为一种特定 和丘脑皮层连接同步，产生我们用脑电图在头皮水平上记录的大波 状态的发现，不同于非快速眼动 （NREM）睡眠 （阿瑟林斯基和克莱 。使用256个通道的人类脑电图记录显示，缓慢振荡表现为行波，横 特曼，1953年）。 扫大脑皮层的大部分(Massimini等。包括前、后犬儒沟和部分默认 入睡是一种与环境逐渐脱节的渐进现象：我们停止对刺激做出反 网络 （Murphy et al.，2009）。 应，在我们保持意识的程度上，我们的体验在很大程度上独立于周 慢波和潜在的下行状态代表了睡眠的基本现象，在过去的20年里 围的环境。在过渡阶段的几分钟后，第一阶段，受试者通常进入第 ，我们对它们的机制和时空动力学了解了很多。我们还知道，慢波 二阶段，最终，特别是在晚上开始时，进入第三阶段。在第三阶段 是由稳态调节的，它们在某种程度上与学习过程有关，在夜间早期 ，觉醒的过程被拉长，被试经常有一段时间的困惑。这种唤醒阈值 的非快速眼动睡眠中，当慢波最突出时，意识体验减少(Stickgold 的变化伴随着脑电图的巨大变化，显示出1-2hz的高压、低频波，这