有机化学第三版主编课后习题答案.docxVIP

第一章绪论习题参考答案 某化合物的分子量为60,含碳40. 1%.含氮6.7%、含氧 53.2%,确定该化合物的分子式。 解：①由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式 该化合物实验式为：CH20 ②由分子量计算出该化合物的分子式 该化合物的分子式应为实验式的2倍，艮卩：CMQ 在C—H、C—0、0—H、C—Br、C—N等共价键中，极性最 强的是哪一个？ 解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是0-H键。 将共价键⑴C—H⑵N—H⑶F—H⑷0—H按极性由大 到小的顺序进行排列。 解：根据电负性顺序F 0 N C,可推知共价键的极性顺 序为： F—H 0—H N—H C—H 化合物CH3CK CH』、CHBj、HCL CH3OCH3中,哪个是非极 性分子？ 解:CH』分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C—H的向 量之和为零，因此是非极性分子。 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。 碳碳三键，快炷 _g 基，酚 酮基，酮 梭基， 梭酸 醛基，醛 座 基，醇 氨基，胺 甲醜(CH3OCH3)分子中，两个0—C键的夹角为111.7°。 甲醜是否为极性分子？若是，用—表示偶极矩的方向。 解：氧原子的电负性大于碳原子的电负性，因此o—C键的偶 极矩的方向是由碳原子指向氧原子。甲醍分子的偶极矩是其分子 中各个共价键偶极矩的向量之和，甲醍分子中的两个o—c键的夹 角为111. 7° ,显然分子是具有极性的，其偶极矩的方向如下图所 不O 什么叫诱导效应？什么叫共貌效应？各举一例说明之。 (研读教材第11?12页有关内容) 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区 别？ 解：无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应，反应物 中必须有离子。而有机化学中的离子型反应是指反应物结构中的 共价键在反应过程中发生异裂，反应物本身并非一定是离子。 第二章链炷习题参考答案 写出分子式为C6H,.,的化合物的所有碳链异构体的构造式， 并按系统命名法命名。 解：① 所有可能的碳架如下： ②所有异构体的构造式及名称： 己烷 2—甲基戊 3一甲基戊烷 3—二甲基丁烷 2, 2—二甲基丁烷 2.写出下列化合物的结构式或名称，并指出分子中的1。、 2°、3°、4°碳原子。 3 .将下列化合物的结构式改写成键线式 写出分子式为CH。的所有开链异构体的结构式，并用系统 命名法命名。 完成下列反应式 用化学方法鉴别下列各组化合物 乙烷、乙烯、乙決 解答：分别将三种气体通入漠水中，不能使漠水褪色的是乙 烷。将能使漠水褪色的两种气体分别通入银氨溶液中，能使之产 生白色沉淀的气体是乙焕，另一个是乙烯。 丁烷、1一丁快、2—丁焼 解答：分别将三种待测物分别与高镒酸钾酸性溶液混合，不 能使高镒酸钾紫红色褪色的是丁烷。将能使高镒酸钾褪色的两种 待测物分别与银氨溶液混合，能使之产生白色沉淀的是1—丁焕, 另一个是2—丁焕。 1,3-丁二烯、1 一丁焼 解答：分别将两种待测物与氯化亚铜氨溶液混合，能使之产 生棕红色色沉淀的是1一丁快，另一个是1, 3—丁二烯。 以乙烘、丙快为原料，合成下列化合物(其他试剂任 选)。 1,2—二氯乙烷 异丙醇 2, 2—二氯丙烷 乙烯基乙煉 丙酮 苯 乙烯基乙髄 如何除去乙烷中含有的少量丙烯？ 解答：将含有少量丙烯的乙烷气体通入硫酸溶液中，其中的 丙烯杂质因与硫酸发生加成反应而被吸收。 丁烷和异丁烷分子中哪个氢原子最容易发生卤代反应？ 为什么？ 解答：异丁烷分子中的叔氢原子最易发生卤代反应。有大量 实验结果表明，在取代反应中，各种类型氢原子的反应活性顺序 为：3° H 2° H 1° H ° 用杂化轨道理论简述甲烷、乙烯、乙快的分子结构。 解答：(1)甲烷的结构 根据杂化轨道理论，甲烷分子中的碳原子釆取sp杂化，4个 价电子分别位于4个sp杂化轨道中。4个sp杂化电子云在空间 呈正四面体排布，各个sp杂化电子云的大头分别指向四面体的四 个顶点。C与H成键时，4个H原子的s电子云沿着4个sp杂化 电子云的大头重叠形成4个s-sp3 a键，因此形成的甲烷分子是正 四面体型的，键角为109° 28 o (2)乙烯的结构 乙烯分子中的碳原子釆取s杂化，4个价电子中有3个分别 位于3个sj杂化轨道中，1个位于2p轨道中。3个s杂化电子 云在空间呈平面三角形分布，各sp2杂化电子云的大头指向三角形 的3个顶点，2p电子云对称轴垂直穿过3个s/杂化电子云所在 的平面。 乙烯和乙煥都能使漠水褪色，两者的反应速度有何区 别？为什么会有此不。同？ 解答：乙烯使漠水褪色的速度较乙決的快。乙焕碳碳键长 (0. 120nm)较乙烯碳碳键的键长(0.133nm)短，因此乙煥分子 中的n键较乙烯的n键稳定，反应活性低、反应速度慢。 乙烯