新版GSP对首营品种和企业、新增客户的基本要素.pdf

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一、新版 GSP 首营企业所需提供的资料: 1. 《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件; 2. 《GSP》或《GMP》认证证书的复印件; 3. 《营业执照》及其年检证明,《税务登记证书》和《组织机构代码 证》(最新年检)复印件: 特殊管理药品首营企业的申请,需有经国家食品药品监督管理局或 省、自治区、直轄市食品药品监督管理局批准的特殊药品生产经营合 法资格的批准文件。 4.企业法定代表人签名或盖章的授权委托书,授权书需载明被授权人 姓名、身份证号码、授权销售的品种、地域、期限,供货品种等相关

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