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本发明提供一种靶向PD‑L1的抗肿瘤多肽纳米药物载体及其应用。所述靶向PD‑L1的抗肿瘤多肽纳米药物载体能够阻断PD‑L1/PD‑1信号通路，激活T细胞的免疫反应，所述PD‑L1多肽纳米组装体包括两亲性抗肿瘤多肽以及与多肽侧链偶联的硬脂酸和酶响应性功能多肽。具体而言本发明涉及一种C18修饰提高多肽稳定性的方法及其在激活免疫治疗中的应用。本发明的纳米药物载体制备方法简单、成本低廉，实用性强，与单独多肽相比，表现出更强的肿瘤抑制作用，同时是一种具有肿瘤部位蛋白酶响应性、生物相容性好、稳定性强和良好的
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112402622 B
(45)授权公告日 2022.04.01
(21)申请号 202011248398.2 (56)对比文件
(22)申请日 202
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