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本发明公开了(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑氨基)甲酸苯酯的制备方法,属于医药中间体合成领域。从O‑甲基异脲盐酸盐(1)出发,经过氯代反应得到中间体(2);接着中间体(2)在镱催化剂下与硫氰酸盐关环得到中间体(3),最后中间体(3)与苯酚盐在CDI存在下反应得到(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑氨基)甲酸苯酯。该方法操作简便稳定、各步产物容易分离、收率高、环境友好、为该类化合物提供了一种新的合成途径。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112457272 B
(45)授权公告日 2022.04.19
(21)申请号 202011389940.6 US 6114537 A,2000.09.05
(22)申
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