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本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9基因编辑技术分析增强子细胞生物学功能的方法，属于分子生物学技术领域。基于CRISPR/Cas9基因编辑技术分析增强子细胞生物学功能的方法，利用CRISPR/Cas9精确切割基因组中核心元件附近的靶位点，同时设计供体ssDNA通过同源重组的方式在动物细胞中进行核心元件的定点删除，检测靶基因转录活性及相关细胞表型来研究增强子核心元件的细胞生物学功能。通过自有技术定位将候选增强子精确定位到25bp的序列长度范围，提高功能研究的准确性，与此同时通过对ssDNA的
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112481262 B
(45)授权公告日 2022.08.19
(21)申请号 202011407452.3 WO 2019113310 A1,2019.06.13
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