原创力文档- 1、本文档共17页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
淋巴细胞抗原识别受体的编码及多样性的产生第1页/共17页
淋巴细胞抗原识别受体的编码及多样性的产生研究证明不同的V基因实际上是由少数原先分隔的胚系基因片段，在T、B淋巴细胞发生过程中通过重排的过程组合、拼接而成，从而产生巨大数量特异的抗原受体以识别不同的抗原第2页/共17页
第一节 BCR、TCR基因结构和发生重排的一般特点每种肽链的编码基因可分为编码V区的和编码C区的两大部分。重链V区基因 是由三种胚系基因片段：V、D、J拼接而成轻链V区基因 是由V、J两个基因片段拼接成的V区基因的下游是编码C区的基因第3页/共17页
在BCR和TCR V区的胚系基因结构中V、D、J片段各有多个，在一个淋巴细胞细胞中只有一个片段参与组成抗原受体V区的编码基因。第4页/共17页
抗原受体的胚系基因结构BCR胚系基因结构TCR的胚系基因结构第5页/共17页
第6页/共17页
第7页/共17页
淋巴细胞分化成熟过程中抗原受体基因的重排第8页/共17页
第9页/共17页
第10页/共17页
第11页/共17页
第二节 多样性产生的机制组合造成的多样性连接造成的多样性 CDR3区位于V、J和V、D、J片段连接处，两片段之间的连接可以丢失或加入数个核苷酸，从而显著增加了CDR3的多样性，增加了抗原识别受体多样性的数目体细胞高频突变造成的多样性第12页/共17页
第13页/共17页
第14页/共17页
第三节 BCR 基因表达的一些特点等位排斥和同种型排斥类别转换BCR和分泌型Ig第15页/共17页
第16页/共17页
感谢您的欣赏第17页/共17页
文档评论（0）