DB21_T 2980-2018黑果腺肋花楸组培育苗技术规程.pdfVIP

ICS 65.020.40 B 60 DB21 备案号：60598-2019 辽 宁 省 地 方 标 准 DB21/T 2980—2018 黑果腺肋花楸组培育苗技术规程 Technical regulation on tissue culture of Aronia melanocarpa DB21/T 2980—2018 前 言 本标准依据GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由辽宁省林业厅提出并归口。 本标准起草单位：辽宁省林业科学研究院。 本标准的附录A、B为资料性附录 本标准主要起草人：马冬菁、陈罡、刘怡菲、孟凡金、高英旭、张素清、董莉莉、柴晓东、 丁晓霞、彭庆涛、李强、王丽华、王宠、徐清波、翟金凤、葛芳、赵丽辉、申桂艳、常玉峰、王 妮妮。 II DB21/T 2980—2018 黑果腺肋花楸组培育苗技术规程 1 范围 本规程规定了黑果腺肋花楸（Aronia melanocarpa ）组培育苗技术规程，具体包括外植体的采 集与储存、外植体的处理、培养基制作、接种、初代培养、增殖培养、生根培养、试管苗炼苗、 试管苗驯化、试管苗移栽和定植的技术要求。 本标准适用于辽宁省黑果腺肋花楸的组培苗繁育。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用 于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 1882 林木组织培养技术规程 《医疗用毒性药品管理办法》 3 术语和定义 GB 1882规定的以及下列术语适应于本标准。 3.1 植物组织培养 指利用植物体的器官、组织、细胞或原生质体为外植体，依据细胞全能性理论，将外植体接 种于培养基上，在适当的培养条件下，使之发育成完整植株的技术。 3.2 母液 为准确和方便配制培养基，将培养基的成分按一定比例和浓度混和在一起的溶液。 3.3 培养基 将无机盐类、有机物质、植物生长调节剂等化学试剂按一定比例混合，溶解于凝固剂中，装 入培养容器经灭菌而制成的培养物质。 3.4 外植体 用于组织培养的器官、组织、细胞或原生质体。 3.5 初代培养 将灭过菌的外植体接种于琼脂培养基上，诱导出愈伤组织或芽的培养过程。 3.6 增殖培养 1 DB21/T 2980—2018 将培养材料周期性地分株、分割后转接入新鲜培养基中继续培养的过程。 3.7 增殖系数 一个培养周期内试管芽增殖倍数，即单芽培养一个周期后的平均增殖芽数。 3.8 壮苗培养 将增殖的丛生芽苗切分成单芽，转接入新鲜培养基中，使之生长茁壮的培养过程。 3.9 生根培养 诱导无根试管苗产生根的过程。 3.10 试管苗 培养在容器中无污染的，根、茎、叶具全的完整植株。 3.11 接种 在无菌条件下，用接种工具将已消毒好的根、茎、叶等离体器官，经切割或剪裁成小段或小 块，放入培养基的过程。 3.12 污染率 （污染的外植体数÷接种的外植体数）×100%。 3.13 诱导率 （诱导出芽的外植体数÷接种的无污染的外植体数）×100%。 4 外植体的采集与储存 4.1 外植体的采集 每年的5月～6月，选择连续3天以上的晴天，剪取无病虫害的带有顶芽或幼嫩茎段的枝条， 标明采集时间、地点。 4.2 外植体的储存 外植体