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本发明涉及一种鸡传染性贫血病病毒绝对荧光定量PCR检测方法,科学地设计特异扩增鸡传染性贫血病病毒病毒VP1基因片段的引物,然后通过使用TaKaRa公司的TBGreen™PremixExTaq™II试剂来进行绝对荧光定量PCR方法的建立。根据鸡传染性贫血病病毒VP1基因的高度保守区,科学设计并合成了扩增片段大小为140bp的上下游引物,引物序列如下:上游引物为VP1‑F:5′‑GCCCCGGTACGTATAGTGTG‑3′;下游引物为VP1‑R:5′‑CCCGTACATGTGGTCTGCAT
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112522447 A
(43)申请公布日 2021.03.19
(21)申请号 202011574377.X
(22)申请日 2020.12.28
(71)申
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