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本发明提供了一种2‑甲胺基‑3‑吡啶甲醇及艾沙康唑鎓硫酸盐的新的制备工艺，具体采用将2‑甲胺‑3‑吡啶羧酸在辅助试剂存在条件下通过NaBH4还原，制备得到2‑甲胺基‑3‑吡啶甲醇，本发明所述的方法利用羧酸原位条件下转化为活性酯的中间体，再使用相对温和的还原剂NaBH4对活性酯中间体进行还原得到了对应的醇类产物，避免了危险性高的还原剂的使用，以及剧毒化合物硼烷的产生，大大提供生产安全性，并显著降低生产成本。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 115772121 A
(43)申请公布日 2023.03.10
(21)申请号 202111036136.4
(22)申请日 2021.09.06
(71)申请人 南通诺泰生物医药技术有限公司
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