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本申请公开一种基于切离酶基因编辑技术的定向修复系统,其利用核酸酶失活的Cas9结构域和指导RNA来定向基因位点,再利用切离酶来删除靶向目的基因的基因靶点进行定向修复,能够避免随机修复,为长距离定向基因删除提供了特异性定向修复能力。用以解决现有的CRISPR/Cas9酶切技术进行定向的基因编辑,CRISPR/Cas9酶切技术只能敲除靶向目的基因位点基因序列切割,如果去除基因组中的长片段,单独CRISPR/Cas9技术是无法实现,需要设计两个指导RNA序列;而且CRISPR/Cas9技术切除基因片段
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112626070 A
(43)申请公布日 2021.04.09
(21)申请号 202110045123.7
(22)申请日 2021.01.13
(71)申请人 海南微氪生物科技股份有限公司
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