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MicroRNA-208b通过负调控ROR2抑制人骨 摘要： 骨科疾病在人类健康中占据着重要的地位，但其复杂的发病机制目前还没有被完全破解。本研究通过生物信息学数据挖掘和实验验证，发现microRNA-208b可以通过负调控调节ROR2的表达，进而影响人骨质量。 研究方法： 通过文献检索和数据库分析，选取了与骨代谢相关的一些差异表达miRNA和mRNA（GSE65190、GSE56814、GSE7429）。利用TargetScan、miRDB和miRWalk等在线软件预测miRNA与mRNA的靶向关系，对预测结果进行交集和差集筛选。 对预测到的差异表达miRNA进行实验验证，用miRNA inhibitor、mimics和luciferase报告基因载体等方法进行了上调或下调表达，通过Western blot和qPCR检测ROR2的表达变化。同时，通过酶联免疫吸附法和细胞活力检测等方法，探究了microRNA-208b和ROR2对人骨细胞生长和成熟的影响。 研究结果： 研究结果发现，与正常对照组相比，GSE56814和GSE7429中骨质疏松患者骨样本中的miRNA和mRNA差异表达较多。在预测结果中，miRNA-208b与ROR2出现了靶向关系。实验验证显示，miRNA-208b的上调可以显著抑制ROR2的表达，包括其mRNA和蛋白水平。此外，miRNA-208b的下调可以显著促进ROR2的表达，且对人骨细胞生长和成熟有正向调节作用。 结论： 本研究发现，miRNA-208b可以通过负调控ROR2的表达，对人骨细胞的生长和成熟产生影响。这些结果有助于进一步深入研究骨代谢调控机制，并提供了潜在的治疗靶点，为骨科疾病的治疗和预防提供了新思路。 关键词：骨代谢、miRNA-208b、ROR2、差异表达、靶向关系