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本发明公开了1N,3N‑异帕米星的合成方法，包括以下步骤：步骤1)：庆大霉素B端链氨基保护得到中间体1，步骤2)：中间体1硅烷化保护得到中间体2，步骤3)：中间体2仲胺基保护得到中间体3，步骤4)：中间体3脱保护得到中间体4，步骤5)：中间体4与氨基保护的S‑异丝氨酸偶联得到中间体5，步骤6)：中间体5脱保护得到1N,3N‑异帕米星。本发明的1N,3N‑异帕米星的合成方法，合成成本低，产品纯度及收率较高，能够更好的进行定向合成，更好的控制异帕米星产品质量。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112679567 B
(45)授权公告日 2022.07.12
(21)申请号 202011583282.4 C07H 1/00 (2006.01)
(22)申请日 2020.12.
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