原创力文档- 1、本文档共4页，其中可免费阅读3页，需付费10金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
本发明提供了一种3‑卤代‑5‑三氟甲基‑吡唑并[1,5‑a]吡啶的合成方法。本发明属于医药化学合成领域。本发明以4‑三氟甲基吡啶为原料与2,4,6‑三甲基苯磺酰肼反应成盐，再与丙炔酸乙酯反应得到中间体3，中间体3在酸作用下水解得到中间体4，中间体4与NXS反应得到3‑卤代‑5‑三氟甲基‑吡唑并[1,5‑a]吡啶5。其中X为：Cl、Br、I中的任意一种。本发明反应步骤少、操作简单，原料便宜易得且目标化合物为新化合物无合成报道，系我们首次发明。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112724132 B
(45)授权公告日 2022.05.20
(21)申请号 202110001691.7 (56)对比文件
文档评论（0）