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动物遗传学 转录后加工 本节主要内容 rRNA加工 tRNA加工 mRNA加工 miRNA加工 RNA输出 一、rRNA加工 原核rRNA的16S、23S和5S序列被转录为一个RNA前体，经过折 叠、甲基化、末端修饰等加工后形成成熟rRNA 。 真核rRNA的18S、5.8S和28S序列存在于一个基因中。多拷贝。 初级转录本是一条45S的前体，经过切割、折叠、甲基化等加工 后形成成熟rRNA。5S rRNA转录后不进行加工。 原核生物 真核生物 核糖体 核糖体 核糖体RNA （rRNA）及数十种不同的核糖体蛋白质（r-protein） 组成（物种之间的确切数量略有不同）核糖体。核糖体蛋白和 rRNA被排列成两个不同大小的核糖体亚基，通常称为核糖体的 大小亚基。核糖体的大小亚基相互配合共同在蛋白质合成过程中 将mRNA转化为多肽链。 二、tRNA加工 tRNA加工包括： ①剪切和拼接；②碱基修饰；③3’-OH连接-ACC结构 原核tRNA通过RNA酶P和D进行5’和3’端加工，原核生物tRNA 没有内含子。 真核tRNA 由RNA酶P负责5’端加工。3’氨基酸臂CCA并不存在 于基因中，是加工过程中后加上去的。前体的内含子被去除。 核酶（ribozyme ）：RNA酶 P含有一段具有催化活性的 RNA成分。负责切割tRNA 分子的5’端。 tRNA成熟分子：  CCA臂  受体臂  T环  可变环  D环  反密码臂  反密码子 三、真核生物mRNA 的加工 原核细胞 真核细胞 内含子 结构 3’尾巴 结构 5’帽子 结构 1. 5’端帽子的生成 真核生物的帽子是一个7- 甲基鸟苷基团通过5’端三磷酸酯键连接到 mRNA5’端所形成的。帽子结构不在DNA上编码，但在转录达到50 个核苷酸前即加到mRNA的第一个核苷酸上。 主要功能：  避免mRNA受到磷酸酶和核酸酶的攻击，稳定mRNA一级结构；  提供核糖体结合位点，促进核糖体和mRNA结合，促进蛋白质合成。 2. 3’端多聚A 尾巴的生成 • 加尾位点上游10-30个核苷酸区域存在加尾信号序列 （3’-AAUAAA-5’） • 核酸内切酶识别加尾信号，在信号下游20个核苷酸处 剪切mRNA前体，形成游离3’-OH • 多聚A聚合酶，在3’端加上100-200个腺苷酸 主要功能：  增加mRNA的稳定性，延缓降解速度  有助于成熟mRNA从细胞核运输到细胞质  增强翻译效率 3. mRNA剪接作用 • mRNA的剪接：真核生物转录时，外显子和内含子都转录到 hnRNA中。hnRNA在核酸内切酶的作用下剪切掉内含子，然后 在连接酶的作用下，将外显子各部分连接起来，成为成熟的 mRNA，此过程为mRNA的剪接。 • mRNA的可变剪接：不同组织或同种细胞的不同发育阶段，剪接 作用存在差异，导致翻译成不同的蛋白质产物，称为mRNA的可 变剪接。 分支 节点 5’-GU AG-3’ 随堂即时问： 关于基因的转录，以下