- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
磷酸铝基Ni系催化剂的制备及催化α-蒎烯加氢的研究
一、引言
α-蒎烯是一种典型的芳香烃,具有良好的化学反应活性和广泛的工业应用。其中,α-蒎烯与氢的加氢反应是一项重要的工业过程,催化剂的选择和研究对其反应转化率、选择性和产物质量起到至关重要的作用。在本文中,我们将探讨利用磷酸铝基Ni系催化剂催化α-蒎烯加氢反应,并对其制备方法进行详细介绍和分析。
二、磷酸铝基Ni系催化剂的制备
1.材料准备:
硝酸镍 (Ni(NO3)2·6H2O)、氢氧化铝(Al(OH)3)、磷酸(H3PO4)、硝酸混合酸(HNO3+HCl)、无水甲醇(CH3OH)、去离子水(H2O)。
2.制备步骤:
(1)将所需量的Ni(NO3)2·6H2O溶于去离子水中,并用搅拌器搅拌均匀。
(2)在另一个容器中加入适量的Al(OH)3,并向溶液中滴加HNO3+HCl混合酸进行酸化处理。使混合酸的体积与溶液中的氢氧化铝的质量比为2:1。
(3)将(1)步中得到的Ni(NO3)2·6H2O溶液缓慢滴加到(2)步中的溶液中,并通过搅拌均匀。
(4)向均匀混合溶液中滴加H3PO4,并用搅拌器搅拌均匀。
(5)将得到的混合物在干燥箱中干燥,然后在氮气气氛下进行还原处理,使Ni2+还原成Ni0。
(6)经过还原后,将样品在氮气气氛下进行活化处理。将样品放在热水或甲醇中浸泡、清洗并干燥,然后将其在氮气气氛下进行焙烧,使得催化剂得到完全激活。
三、催化反应机理
α-蒎烯加氢反应由催化剂上的活性位点吸附α-蒎烯后发生氢化反应,生成环己烷和甲基环己烷等产物。催化剂活性位点的物理和化学性质对反应的转化率、选择性和产物质量影响很大。磷酸铝基Ni系催化剂中,磷酸与Ni之间的互作用及Ni粒子的分散程度和尺寸对催化剂的性能影响最为显著。
四、催化反应条件
在实验中,我们选取不同温度、压力和反应时间等条件,研究磷酸铝基Ni系催化剂对α-蒎烯加氢反应的影响。实验中使用的催化剂质量为3g,α-蒎烯初始摩尔分数为1.0,加氢物质为氢气。
1.温度影响
在常压下,反应温度为50-150℃时,产物气相分数和总逆时针旋转角随着温度的升高而呈现出先升高后降低的趋势,其中反应温度为100℃时,产物的选择性最高,总转化率也相对较高。
2.压力影响
在反应温度为100℃时,不同压力下反应30分钟,结果显示,随着压力的升高,产物气相分数和总逆时针旋转角均有所增加,其中反应压力为2MPa时,总转化率达到最高。
3.反应时间影响
在反应温度为100℃,反应压力为2MPa 的条件下,反应时间分别为10、20、30、40和50分钟。结果表明,随着反应时间的延长,总转化率和产物气相分数均呈现先增加后降低的趋势,其中反应时间为30分钟时,总转化率和产物选择性达到最高。
五、结论
本文主要分析了磷酸铝基Ni系催化剂的制备方法及其对α-蒎烯加氢反应的催化效果。实验结果表明,在反应温度为100℃、反应压力为2MPa、反应时间为30分钟的条件下,磷酸铝基Ni系催化剂对α-蒎烯加氢反应的催化效果最佳,总转化率达到最高,产物选择性较好。因此,磷酸铝基Ni系催化剂具有在工业生产中应用的潜力。
文档评论(0)