伴性遗传和人类遗传病——五年(2018-2022)高考生物真题专项汇编卷 新高考版.pdfVIP

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  • 2023-06-08 发布于河南
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伴性遗传和人类遗传病——五年(2018-2022)高考生物真题专项汇编卷 新高考版.pdf

伴性遗传和人类遗传病——五年(2018-2022)高考生物真题专项汇编卷 新高考版--第1页 伴性遗传和人类遗传病——五年(2018- 2022)高考生物真题专项汇编卷新高考版 1. 【2022 山东卷】家蝇Y 染色体由于某种影响断成两段,含s 基因的小片段移接到常 染色体获得XY个体,不含s 基因的大片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性,只含一 条X 染色体的雌蝇胚胎致死,其他均可存活且繁殖力相同。M 、m 是控制家蝇体色的 基因,灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F ,从F 1 1 开始逐代随机交配获得F 。不考虑交换和其他突变,关于F 至F ,下列说法错误的是 n 1 n ( ) A.所有个体均可由体色判断性别 B.各代均无基因型为MM 的个体 C.雄性个体中XY所占比例逐代降低 D.雌性个体所占比例逐代降低 2. 【2022 广东卷】遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正 常的夫妇,生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子(致病基 因位于11 号染色体上,由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险,该家庭成员 自愿进行了相应的基因检测(如图)。下列叙述错误的是( ) A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 B.若父母生育第三胎,此孩携带该致病基因的概率是3/4 C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 D.该家庭的基因检测信息应受到保护,避免基因歧视 3. 【2022 江苏卷】摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙 述与事实不符的是( ) 1 伴性遗传和人类遗传病——五年(2018-2022)高考生物真题专项汇编卷 新高考版--第1页 伴性遗传和人类遗传病——五年(2018-2022)高考生物真题专项汇编卷 新高考版--第2页 A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F 全部为红眼,推测白眼对红眼为隐性 1 B.F 互交后代中雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X 染色体上 1 C.F 雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌雄个体中红白眼都各半,结果符合预期 1 D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,显微观察证明为 基因突变所致 4. 【2022 湖北卷】如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙述错误的是 ( ) A.该遗传病可能存在多种遗传方式 B.若Ⅰ﹣2 为纯合子,则Ⅲ﹣3 是杂合子 C.若Ⅲ﹣2 为纯合子,可推测Ⅱ﹣5 为杂合子 D.若Ⅱ﹣2 和Ⅱ﹣3 再生一个孩子,其患病的概率为1/2 5. 【2022 辽宁卷】某伴X 染色体隐性遗传病的系谱图如下,基因检测发现致病基因d 有两种突变形式,记作dA 与dB 。Ⅱ 还患有先天性睾丸发育不全综合征(性染色体组 1 成为XXY )。不考虑新的基因突变和染色体变异,下列分析正确的是( ) A. Ⅱ性染色体异常,是因为Ⅰ 减数分裂Ⅱ时X 染色体与Y 染色体不分离 1 1 B. Ⅱ与正常女性婚配,所生子女患有该伴X 染色体隐性遗传病的概率是1/2 2 2 伴性遗传和人类遗传病——五年(2018-2022)高考生物真题专项汇编卷 新高考版--第2页 伴性遗传和人类遗传病——五年(2018-2022

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