艾思瑞科室会(贵阳会).pptVIP

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  • 2023-06-12 发布于广东
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(来自欧盟EMA网站的InterMune公司的吡非尼酮信息)。 * * The distribution of PFS time was compared between the high-dose and placebo groups with the log-rank test, and a significant difference was found (p50.0280; fig. 4). In addition, a marginally significant difference was found in the distribution between the low-dose and placebo groups (p50.0655).吡非尼酮高剂量组显著延长了PFS,有统计学显著差异 (p=0.0280)。 吡非尼酮低剂量组也延长了PFS,接近统计学显著差异(p=0.0655)。 因此,吡非尼酮治疗IPF可以延长无进展生存期(PFS)。 * 高剂量组比安慰剂组更明显出现: 光过敏、食欲不振, 头昏 和升高的谷氨酰基转肽酶 (g-GTP) 。 低剂量组比安慰剂组更明显出现: 光过敏、皮脂缺乏性湿疹、腹部不适和白细胞下降。 相反,安慰剂组比吡非尼酮组更明显出现: 呼吸道感染,譬如鼻咽炎和上呼吸道炎症。 * The percenta

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