原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
本发明涉及一种可追踪细胞分化发育的双重诱导mCreER系统，包括mCreER和mTEVp蛋白；mCreER和mTEVp蛋白分别通过FRB蛋白、FKBP蛋白与定位于细胞膜上的CD8连接，相对应固定在细胞膜上；当加入雷帕霉素时，FKBP蛋白与FRB蛋白相互靠近并结合形成复合体，诱导mTEVp蛋白的切割，使mCreER从质膜释放，并在他莫昔芬作用下入核介导loxP位点重组，实现重组时间的可控性。本发明的双重诱导mCreER系统只有在诱导的条件下，Cre重组酶才能进入到细胞核中进行重组，避免了传统Cre
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112921053 B
(45)授权公告日 2023.04.14
(21)申请号 202110141835.9 US 2018203017 A1 ,2018.07.19
文档评论（0）