原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及神经导向因子Sema3A的应用及治疗骨溶解症的药物组合物。本发明通过在骨溶解症小鼠模型胫骨中注射Sema3A过表达的病毒，或重组Sema3A蛋白，证明了Sema3A过表达或重组蛋白可以有效抑制溶骨的进行和骨内淋巴内皮细胞的增殖，表明Sema3A具有降低骨溶解症状的作用，表明其可以作为靶点治疗骨溶解症。进一步的，对比Sema3A敲低模型组和对照组的胫骨各种物理和生理特征变化，发现在小鼠胫骨中，Sema3A敲低模型组相比对照组发生明显的骨溶解症状，Sema3A敲低
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116236577 A
(43)申请公布日 2023.06.09
(21)申请号 202310137889.7 C12N 15/113 (2010.01)
文档评论（0）