国家药品监督管理局.pptxVIP

国家药品监督管理局国家市场监督管理总局管理的国家局 01历史沿革内设机构现任领导机构职责人员编制地理位置目录0305020406 基本信息中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立。 历史沿革 历史沿革2018年3月，根据《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》和《深化党和国家机构改革方案》，组建国家市场监督管理总局，由国家市场监督管理总局管理。不再保留国家食品药品监督管理总局。 ? 机构职责 机构职责（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制