药品不良反应试题.pdfVIP

  • 2
  • 0
  • 约3万字
  • 约 22页
  • 2023-06-14 发布于山东
  • 举报
宠辱不惊,看庭前花开花落;去留无意,望天上云卷云舒。——《洪应明》 药品不良反应检测试题库 一、填空题 1、新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》于 起施行。 2、在中华人民共和国境内开展 、 以及 ,适用《药品不良 反应报告和监测管理办法》。 3、国家实行药品不良反应报告制度。 、 、 应 当按照规定报告所发现的药品不良反应。 4、药品不良反应报告内容应当 、 、 。 5、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在 内 报告,其中死亡病例须 报告;其他药品不良反应应当在 内报告,有随访信息的,应 当 报告。 6、ADR 报

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档