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PDCA循环在消毒供应室的应用
陈文毅:广州市第一人民医院广东广州510180【摘要】目的研究PDCA原理在医院消毒供应室工作中的实际应用并分析其效果。方法将PDCA原理应用于消毒供应室的工作程序,从清洗、包装和无菌物品合格率以及临床科室对供应室工作满意度,评估其实施效果。结果实施PDCA后的观察组清洗、包装和无菌物品合格率均明显高于对照组(p<005),临床科室满意度也有显著改变。结论PDCA循环法在消毒供应室质量管理中的科学应用可以显著提高消毒灭菌工作的质量,同时提高临床科室满意度。【关键词】PDCA循环法消毒供应室质量管理doi:10.3969/j.issn.1671-332X.2014.06.050PDCA是质量管理所遵循的科学程序,其主要内容就是按照计划(Plan)、实施 (Do)、检查(Check)和处理(Action)4个阶段来进行质量管控,从而达到持续改进的效果[1]。医院消毒供应室担负着全院医疗器械、物品的回收、消毒、灭菌、保管、发放等任务环节,其工作质量是否合格,直接影响临床医疗护理质量[2]。为改进消毒供应室工作质量,我们将PDCA原理应用于控制消毒供应室环节质量,加强对消毒供应室各环节质量的科学管理,确保护理质量达标并取得一定效果,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料2009年1~8月为实施PDCA循环管理前时间段,设为对照组;2009年9月~2010年4月为实施PDCA循环管理后时间段,设为观察组;在两个不同时间段里针对回收、清洗和消毒三个环节,分别随机检查300个样本,统计其合格率。两组操作均由同一批护理人员实施。1.2方法采用两组管理模式分别对两个不同时间段的器械洗涤质量、包装质量、无菌物品发放质量进行质控,随机抽取样本进行检查,并统计合格率。1.2.1PDCA循环原理的应用PDCA循环包括计划(Plan)、实施 (Do)、检查(Check)和处理(Action)4个阶段,根据对消毒供应室工作的调查分析,主要管理措施按上述4个阶段展开。1.2.1.1计划阶段通过调研,发现我科在消毒供应环节存在以下问题:①消毒及质量管理相关知识不足。②制度不完善。③执行制度不力。④和临床科室沟通较差。⑤对各类方式反馈的质量信息缺乏持续改进的措施。⑥自我防护意识差。通过对以上问题分析,制定了如下工作计划:①根据“广东省消毒供应室(中心)审核验收标准”,结合我科实际情况,重新制订和修订我科发展规划。②修订和完善我科的各项规章制度、质量管理标准以及检查考核制度。③根据供应室建筑设计和物品的流动特点以及管理要点,制订供应室的服务流程图与质控标准。④对消毒供应物品的回收、洗涤、包装、灭菌、发放、消毒灭菌效果监测、一次性物品出入库管理与质量抽检、临床物品的代收、灭菌、保管和发送制订程序文件和标准,比如消毒隔离标准、灭菌前处理质量标准、器械物品灭菌后质量监测标准、高压锅灭菌效果测定质量标准等。⑤制订出督促个人工作质量的检查评分标准,同时,在流程的各个环节设置组长岗位,明确责任到人;由护士长负责各个环节的质量检查和过程跟踪,做好质量检查的记录和反馈工作。1.2.1.2实施阶段在实施阶段,为了落实计划,我们进行了如下工作:①加强质控管理,成立清洗、包装和消毒三个质控小组。②灭菌物品全程实行质量监控,手工追溯记录齐全,针对清洗、包装和灭菌等环节,实施严格的质量检测。③针对清洗过程中出现清洗不彻底、器械损伤等问题,严格清洗质量关,采用机械清洗和手工清洗相结合的方法,对于精密、复杂器械的清洗以及有机物污染器械的初步处理采用手工清洗的方式。④严格包装质量关,两人核对后方可包装,保证包装标示清楚,包括物品名称、检查者工号、锅号、锅次、灭菌日期和失效期。⑤严格消毒监测,首先是控制消毒前的检测,对于所有洗涤物品采用pH 70广泛试纸检查,确保洗涤过程中用来去除热源的酸碱物质被冲洗干净;同时做好消毒后的监测,灭菌物品置于专柜中保存,时间不超过7天,对采用高压锅灭菌者,灭菌效果指示卡应在每口锅的不同位置进行灭菌效果检测。⑥建立灭菌物品召回制度,生物监测不合格时,及时停止使用,并召回上次生物监测合格以来尚未使用的所有无菌物品,分析不合格原因并重新处理,灭菌器连续三次生物监测合格后方可使用。⑦加强和临床科室的联系,每月通过电话及院内办公征求院内临床科室对我科工作的评价,发现问题及时整改。抓好理论学习的效果,针对月测、季考中出现的问题,进一步加强学习。1.2.1.3检查阶段基于护士长-组长-质管员-组员质量管理体系,围绕清洗、包装、终末三个质量环节,严格进行全面质量检查。根据检查结果,完善合理有效的供应室信息反馈系统[3]。各质控小组负责对清洗、包装和灭菌效果进行监测。常规检测器械的清洗质量,每周随机抽
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